近日，中國(guó)科學(xué)院南海海洋研究所劉永宏研究團(tuán)隊(duì)從海洋曲霉菌Aspergillus ochraceus Jcma1F17中，成功分離出具有細(xì)胞毒和抗病毒活性的硝基苯酯倍半萜類化合物，相關(guān)成果在MedChemComm（《醫(yī)學(xué)化學(xué)通訊》）以封面論文形式發(fā)表（Med. Chem. Commun., 2014, 5, 701–705）。 

　　含硝基苯酯的倍半萜在自然界很少見(jiàn)，至今僅報(bào)道了四個(gè)硝基苯酯倍半萜化合物。研究人員從海藻來(lái)源的曲霉Aspergillus ochraceus Jcma1F17的代謝產(chǎn)物中，分離獲得了兩個(gè)硝基苯酯倍半萜類化合物insulicolide A和6b,9a-dihydroxy-14-p-nitrobenzoylcinnamolide，其中后者為結(jié)構(gòu)新穎的硝基苯酯倍半萜，這是首次在曲菌Aspergillus ochraceus中發(fā)現(xiàn)該類化合物。同時(shí)研究人員利用核磁共振、質(zhì)譜和旋光等多種技術(shù)，對(duì)海洋曲霉Aspergillus ochraceus生長(zhǎng)后期的獨(dú)特形態(tài)進(jìn)行了仔細(xì)觀察和刻畫(huà)。 

　　據(jù)介紹，研究人員分離獲得的兩個(gè)硝基苯酯倍半萜類化合物，對(duì)10種腫瘤細(xì)胞均具有抑制活性，發(fā)現(xiàn)的新化合物還對(duì)流感病毒H3N2和人腸道病毒EV71具有抑制活性。因此，海洋曲霉來(lái)源的硝基苯酯倍半萜化合物的活性功效非常值得關(guān)注。 

　　該成果由劉永宏團(tuán)隊(duì)的周雪峰副研究員、林秀萍博士等完成，得到了國(guó)家“973”計(jì)劃、“863”計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金等項(xiàng)目資助。 

南海海洋所分離出能抑制流感病毒和人腸道病毒的硝基苯酯倍半萜類化合物