近日，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)周叢照教授和陳宇星教授研究組通過對金黃色葡萄球菌粘附因子SraP配體結(jié)合區(qū)的晶體結(jié)構(gòu)分析，闡明了SraP蛋白介導(dǎo)金黃色葡萄球菌識別宿主細胞的分子機制。相關(guān)研究成果于6月5日以“Featured Research”的形式在線發(fā)表在PLOS Pathogens 雜志網(wǎng)站首頁上。

　　金黃色葡萄球菌是醫(yī)院感染的主要病原菌之一，能引起多種致命疾病。其表面大量存在的粘附因子SraP是富含絲氨酸重復(fù)序列的糖蛋白，通過配體結(jié)合區(qū)負責(zé)識別宿主細胞表面的受體分子。

　　研究人員通過分析分辨率達2.05埃的晶體結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)SraP的配體結(jié)合區(qū)是由四個功能模塊組成的一個伸展的長棒狀結(jié)構(gòu)，其N端的L-Lectin模塊特異性地結(jié)合N-乙酰神經(jīng)氨酸，負責(zé)介導(dǎo)SraP識別上皮細胞的表面受體，進而幫助金黃色葡萄球菌侵染宿主細胞，其C端的三個模塊通過結(jié)合鈣離子維持整體結(jié)構(gòu)的相對剛性，從而將N端的L-Lectin模塊伸展至細菌細胞壁外以發(fā)揮粘附功能。

　　該研究揭示了金黃色葡萄球菌粘附宿主上皮細胞的一種新型分子機制，為理解金黃色葡萄球菌的致病機理提供了重要的理論依據(jù)，同時為開發(fā)針對金黃色葡萄球菌的新型疫苗或者抗生素提供新的線索和思路。

　　論文的第一作者為博士生楊益虎和特任副研究員江永亮。

　　該研究工作得到了科技部和國家自然科學(xué)基金委的資助。

SraP配體結(jié)合區(qū)的整體結(jié)構(gòu)模式圖