誘導多能干細胞（iPSC）具有和胚胎干細胞類似的功能，卻繞開了胚胎干細胞研究一直面臨的倫理和法律等諸多障礙，因此在醫(yī)療領(lǐng)域的應用前景非常廣闊。然而iPSC的安全性及誘導效率有待進一步提高，其誘導機制也有待闡明。

　　近期，Journal of Molecular Cell Biology 將正式刊出中國科學院上海藥物研究所謝欣研究組與南發(fā)俊研究組關(guān)于小分子化合物提高iPSC誘導效率的最新研究結(jié)果（2014年6月16日已在線刊出）。研究人員通過大量化合物篩選及結(jié)構(gòu)改造，發(fā)現(xiàn)一個小分子化合物CYT296，促進重編程效率非常高，對降因子誘導iPCS的效果也非常好。機制研究顯示CYT296處理過的體細胞的染色質(zhì)處于一種開放的狀態(tài)，非常類似于胚胎干細胞的染色質(zhì)狀態(tài)，從而使轉(zhuǎn)錄激活及后續(xù)的重編程變的更加容易。

　　論文的第一作者分別為來自同濟大學的聯(lián)合培養(yǎng)研究生魏小元同學（生物學部分工作）和來自中科院上海藥物所的陳悅婷同學（化學部分工作）。該研究工作得到中科院干細胞先導專項、科技部重大科學研究計劃及國家自然科學基金的支持。 

上海藥物所等發(fā)現(xiàn)小分子化合物可以松開染色質(zhì)結(jié)構(gòu)并促進iPSC誘導