中國科學(xué)院成都生物研究所“一種立體選擇性制備吡喃衍生物的方法”獲國家知識產(chǎn)權(quán)局發(fā)明專利（專利號：ZL 201110061982.1）。

　　吡喃衍生物存在于許多具有重要生物活性的天然產(chǎn)物化合物中。目前，吡喃衍生物的制備方法有很多。如：利用自由基環(huán)化反應(yīng)、利用雜原子參與的環(huán)加成反應(yīng)、Pauson–Khand反應(yīng)和分子內(nèi)脫水反應(yīng)等。這些合成方法有的存在成本較高，對環(huán)境危害較大；有的產(chǎn)率低，還有的立體選擇性差，無法實現(xiàn)高選擇性的構(gòu)建吡喃衍生物。

　　針對吡喃衍生物制備方法中存在的成本高、試劑較難得、易對環(huán)境造成污染等缺點，成都生物所研究人員發(fā)明一種立體選擇性制備吡喃衍生物的方法，該方法使用1-對甲苯硫基-2-C-乙醛基-α-D-吡喃衍生物等化合物為原料，在N-碘代丁二酰亞胺等催化劑的作用下與醇、酚、疊氮化三甲基硅烷和單糖衍生物等化合物反應(yīng)生成吡喃衍生物，操作簡單、反應(yīng)時間短、產(chǎn)率高、立體選擇性好、成本較低、對環(huán)境污染較小。