淫羊藿是我國傳統(tǒng)中草藥之一，具有補(bǔ)腎陽、強(qiáng)筋骨、祛風(fēng)濕等功效。現(xiàn)代藥理學(xué)已證實(shí)淫羊藿中草藥中主要活性成分為類黃酮化合物，特別是C8-異戊烯化的黃酮醇苷類化合物。目前，類黃酮合成代謝途徑早已成為植物中研究最為深入、透徹的次生代謝途徑之一，但其在淫羊藿藥用植物中的研究起步較晚。
中國科學(xué)院武漢植物園副研究員黃文俊在研究員王瑛的指導(dǎo)下，對淫羊藿類黃酮合成及其調(diào)控方面展開了系統(tǒng)研究，其中在挖掘具有調(diào)控類黃酮合成途徑的MYB轉(zhuǎn)錄因子中取得新進(jìn)展。一是發(fā)現(xiàn)了具有調(diào)控花青素合成途徑的MYB轉(zhuǎn)錄因子EsAN2，它主要在花組織中表達(dá)，并與bHLH調(diào)控蛋白發(fā)生互作；通過控制花青素合成途徑基因的表達(dá)，從而調(diào)控淫羊藿花中花青素的合成與積累。二是鑒定了具有調(diào)控黃酮醇合成途徑的MYB轉(zhuǎn)錄因子EsMYBF1，其基因表達(dá)模式與葉片不同發(fā)育時期內(nèi)主要活性成分的積累模式有很好的相關(guān)性，并且不依賴于bHLH調(diào)控蛋白而發(fā)揮作用；EsMYBF1具有調(diào)控黃酮醇合成途徑基因CHS、F3H、FLS的能力，從而參與對淫羊藿黃酮醇苷活性成分合成積累的調(diào)控。
花青素和黃酮醇同屬類黃酮合成途徑，但處于不同分支途徑上，相關(guān)MYB調(diào)控基因的分離與鑒定將有利于解析淫羊藿藥用植物中類黃酮活性成分合成與積累的分子機(jī)制，也將為類黃酮代謝工程的研究提供有效的基因資源。
以上研究得到國家自然科學(xué)基金的支持，相關(guān)結(jié)果分別發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊Plant Cell Reports和Frontier in Plant Science上。
淫羊藿藥用植物中參與調(diào)控類黃酮合成途徑的MYB轉(zhuǎn)錄因子
