近期，中國科學(xué)院武漢病毒研究所研究員陳新文領(lǐng)導(dǎo)的研究團隊在天然免疫通路調(diào)控中取得進展，發(fā)現(xiàn)了天然免疫信號通路中的重要信號分子MITA的首個剪接變體MRP，相關(guān)的研究結(jié)果已發(fā)表在國際免疫學(xué)期刊The Journal of Immunology上。  

　　MITA是天然免疫信號通路中的一個重要信號分子，在I型干擾素的誘導(dǎo)產(chǎn)生中發(fā)揮著重要作用。尤其是在感知RNA病毒、DNA病毒和細菌第二信號分子過程中不可或缺。目前關(guān)于MITA在天然免疫信號通路中的作用已經(jīng)有了大量的報道，但是關(guān)于其如何調(diào)控的研究還比較少。該課題組在研究過程中發(fā)現(xiàn)了一個MITA的剪接變體蛋白MRP，過表達MRP抑制MITA介導(dǎo)的I型干擾素信號通路，即使存在仙臺病毒（SeV）和細菌第二信號分子（c-di-GMP）的刺激過表達MRP仍可以劑量依賴的抑制MITA介導(dǎo)的天然免疫通路。后期的研究表明MRP的抑制機制主要是通過和MITA作用從而影響MITA和TBK1的相互作用進而抑制TBK1對IRF3的磷酸化。  

　　該研究的主要意義是首次鑒定了一種MITA的剪接變體，并且該剪接變體參與調(diào)控MITA介導(dǎo)的信號通路。該研究主要為MITA介導(dǎo)的信號通路研究提供了一種新的調(diào)控機制。 

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武漢病毒所天然免疫通路調(diào)控研究取得進展