近日，陜西省科技廳組織的治療晚期肝癌靶向1.1類新藥MB07133研究成果新聞發(fā)布會(huì)在西安高新區(qū)舉行。西安新通藥物研究有限公司總經(jīng)理張登科在會(huì)上發(fā)布：繼世界首個(gè)乙肝靶向新藥甲磺酸帕拉德福韋批準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究后，又一1.1類肝癌靶向新藥“注射用MB07133”日前獲國家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)進(jìn)入臨床研究，這標(biāo)志著我國肝癌創(chuàng)新藥物研究的重大突破。
據(jù)悉，1.1類新藥MB07133是我國第一個(gè)在美國完成藥理毒理研究、國外多相關(guān)研究中心完成I期臨床研究的新藥。西安新通公司的肝靶向技術(shù)已在美國、歐盟、中國等13個(gè)國家地區(qū)獲得專利授權(quán)，擁有核心技術(shù)與知識(shí)產(chǎn)權(quán)。
癌癥是威脅人類健康的主要疾病，肝癌的死亡率位居腫瘤中的第二位，被稱為“癌癥之王”。目前，世界上獲美國FDA批準(zhǔn)用于肝癌的唯一有效藥物是德國拜耳公司的甲苯磺酸索拉非尼（多吉美），是治療該病的王牌藥物，患者的生存期為6.5個(gè)月，每天的用藥成本為1664元。而據(jù)介紹，MB07133基于肝靶向技術(shù)，國外臨床試驗(yàn)顯示患者平均生存期為9.7個(gè)月，每天的用藥成本為500元。
